该产品由聚醚醚酮（PEEK-OPTIMA-LT1）材料制成，装有不锈钢材料制成的显影钉，非灭菌包装。

该产品与脊柱内固定系统配合，适用于腰椎（L2~S1）椎间盘退行性病变、椎间孔狭窄、腰椎滑脱、峡部骨折、前次融合失败时的椎间融合术。

注册信息

医疗器械名称：腰椎椎间融合器

医疗器械生产企业名称：宝亿生技股份有限公司

医疗器械注册证号： 国械注许20183460034